“大连”恒瑞医药申请冻结大连万春2亿元财产获准，普那布林联合开发告吹？

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9月12日，红星资本局从恒瑞医药（600276.SH）方面获悉，公司请求查封、冻结大连万春布林医药有限公司（以下简称“大连万春”）名下限额2亿元财产的申请已获北京市第二中级人民法院批准。

“目前案件正在仲裁委仲裁中。”恒瑞医药方面表示。

2021年，恒瑞医药曾与大连万春签署《增资入股协议》，截至目前，恒瑞医药已就获得大连万春普那布林联合开发和独家商业化权益支付了2亿元的首付款。但据恒瑞医药今年3月的公告，普那布林的新药上市申请未获批准，该产品目前没有后续研发计划。

大连万春2亿元财产被冻结

据裁判文书网，北京市第二中级人民法院于近日发布了上述民事裁定书。

裁定书显示，恒瑞医药曾向北京市第二中级人民法院申请仲裁程序中的财产保全，请求查封、冻结被申请人大连万春名下财产，限额2亿元。中国国际经济贸易仲裁委员会将恒瑞医药的财产保全申请提交上述法院。

经法院审查认为，恒瑞医药的财产保全申请符合法律规定，应予准许。该裁定立即执行。

红星资本局注意到，上述民事裁定书为今年5月11日裁定。

9月12日，恒瑞医药方面向红星资本局证实，“目前案件正在仲裁委仲裁中。”

恒瑞医药已就普那布林支付2亿元首付款

公开信息显示，2021年，双方曾有过战略合作协议。

2021年8月，恒瑞医药与大连万春签署《增资入股协议》，并宣布拟以自筹资金1亿元认购大连万春的股份，大连万春在完成本轮融资后，公司对其持股占比不低于2.5%。

同时，恒瑞医药还与大连万春达成协议，大连万春授予恒瑞医药针对GEF-H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益，恒瑞医药支付的首付款加里程碑款总额不超过13亿元。

但普那布林并未最终“通关”。

2021年12月，大连万春的母公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）就普那布林的一项新药上市申请（NDA）的审评意见，该项NDA所申请的适应症是普那布林联合长效G-CSF用于预防化疗引起的中性粒细胞减少症。美国FDA在审评意见中指出，仅一个注册临床研究（普那布林 106 三期临床研究）的数据不足以充分证实普那布林的临床价值。

今年3月，恒瑞医药公告，大连万春的母公司收到中国食品药品监督管理局药品通知件，普那布林的新药上市申请未获批准，具体申报适应症为：与聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子联合用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）。

据恒瑞医药披露，公司已向大连万春支付了2亿元首付款，公司尚未开展任何关于普那布林的临床研究。而关于《增资入股协议》所约定的拟向大连万春进行的1亿元股权投资，公司尚未缴款，股权也未交割。该产品目前没有后续研发计划。

红星资本局注意到，恒瑞医药曾在对大连万春股权投资及获得普那布林联合开发和独家商业化权益的公告中指出，如果双方发生争议，双方应友好协商解决。如果未能得到解决，则任何一方均可将争议提交至中国国际经济贸易仲裁委员会，按照申请仲裁时该会现行有效的仲裁规则在北京进行仲裁。

此外，双方同意在本方被认定为过失方的前提下赔偿对方并使对方受偿人免受任何责任。

红星新闻记者 邓凌瑶

编辑 余冬梅

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