“华中”华中药业药品抽检不合格多次曝质量问题 董事长刘玉亭如何看待？

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运营商财经网 朱欣雨/文

近日，江西省药品监督管理局发布最新一期药品监督抽检信息公告，其中，知名药企华中药业竟有2批次药品不合格。运营商财经网梳理发现，近年来华中药业已多次因产品质量问题被曝光。

据8月30日江西省药监局发布的抽检信息显示，标示生产企业为华中药业股份有限公司的2批次药品——利巴韦林注射液检验结果为不符合规定，不符合规定项目为“可见异物”。可见异物是指存在于注射液、眼用液体制剂和无菌原料中可目视检出的不溶性物质。

检品来源分别为于都县人民医院及赣州九州通医药有限公司，标示生产批号分别为“20220413”及“20220601”。

对此，江西省药监局已责成相关部门对检验不符合规定的药品采取查封、扣押、暂停销售、召回等必要的控制措施，依据相关法律法规对生产企业和被抽样单位进行查处。

值得注意的是，华中药业多年来频频出现药品质量不合格问题。

2019年9月，国家药监局发布的关于7批次药品不符合规定的通告显示，华中药业生产的1批次地塞米松磷酸钠注射液被查出“可见异物”不符合规定。同年10月，其生产的地塞米松磷酸钠注射液和酚磺乙胺注射液也被江西省药监局检测出可见异物不合格。

2018年3月、4月、5月，华中药业生产的复合维生素B片分别被贵州省、湖北省、安徽省的食药监局通报含量不合规。

2017年12月，华中药业生产的磷酸苯丙哌林片含量测定不符合规定被江苏省药监局曝光，同月，其生产的酚磺乙胺注射液也被检查出检查可见异物被江西省食药监局通报，并被查处。

华中药业的前身为原国营红山化工厂，始建于1968年，后于2002年债转股改制更名为湖北华中药业有限公司，之后又于2010年12月实施股份制改革，成立华中药业股份有限公司。公司主要从事化学原料药与医药制剂产品的生产与销售。目前，公司的法定代表人及董事长为刘玉亭。

华中药业为何多年来多款产品出现质量问题？作为董事长的刘玉亭知道此事吗？又有何看法呢？

未来，运营商财经网将持续关注华中药业的相关动态。

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