“溶酶体”科学家发现调节干扰素基因刺激因子降解的分子机制

今天，很高兴为大家分享来自科技部网站的科学家发现调节干扰素基因刺激因子降解的分子机制，如果您对科学家发现调节干扰素基因刺激因子降解的分子机制感兴趣，请往下看。

干扰素基因刺激因子（STING）是一种内质网跨膜蛋白，当胞质中存在异常DNA信号后，可在环鸟苷酸-腺苷酸介导下激活I型干扰素反应，并通过溶酶体降解，但STING降解和失活的分子机制尚未完全阐明。近期，日本东北大学与东京大学等单位的一项联合研究发现，STING通过一种名为内吞体分选转运复合体（ESCRT）依赖性的微自噬机制降解。研究成果发表在《Nature Cell Biology》期刊，标题为“STING signalling is terminated through ESCRT-dependent microautophagy of vesicles originating from recycling endosomes”。

研究人员首先以小鼠胚胎成纤维细胞为研究对象，并使用超分辨率显微镜和光电联用显微技术进行成像，研究结果表明，STING被直接包裹进入溶酶体。其次，研究人员进行囊泡分选蛋白（Vps）基因筛选，研究结果表明，ESCRT蛋白对于STING直接包裹进入溶酶体至关重要。进一步的研究表明，敲低ESCRT组分Tsg101和Vps4a/4b，会导致STING囊泡在胞质中积聚，触发持续的I型干扰素反应。另外，研究人员还发现，STING在转运过程中发生的泛素化修饰对于其降解是必需的。

该研究为深入理解细胞微自噬机制提供了新思路，并为相关疾病的治疗研究提供了理论基础。

注：此研究成果摘自《Nature Cell Biology》期刊原文章，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

好了，关于科学家发现调节干扰素基因刺激因子降解的分子机制就讲到这。