卫生局长Matt Hancock宣布计划在未来五年内宣布六百万种基因组,作为改善稀有疾病诊断的倡议的一部分。
作为他计划的一部分,卫生秘书将大大扩大目前的100,000个基因组项目,其中NHS和一个名为英国BioBank的医学研究项目,旨在在未来五年内汇集一百万个基因组。
在同一时期,Hancock还宣布计划序列的百万基因组,从包括英国研究和创新在内的范围或组织一起培养专业知识。
“今天的承诺在英国的序列百万基因组中形成了我们大胆的愿望的一部分,利用开创性技术在一个前所未有的五年内完成这一目标,”汉语讨论了计划。
Hancock在伯明翰的保守党会议上发表讲话称,政府的100,000个基因组项目是由于2018年底完成,表明基因组测序可以显着减少诊断稀有疾病所需的时间。
他说他想“进一步进一步”并使全部序列“进行基因组测序。“从今天开始,我们全新的NHS基因组医学服务将推出进入基因组测试。因此,对于所有稀有癌症的人,以及所有严重生病的孩子,都可以在NHS上使用,“他说。
“我们将拥有量身定制的治疗和量身定制的药物,这是患者最适合的,而不是最好的猜测。我们领先世界,我对这项技术非常兴奋,因为它有可能改变生活更好。“
雄心勃勃的基因组测序计划将由NHS基因组医学服务领导,从2019年起,所有的“严重生病的儿童”以及难以治疗的癌症或罕见疾病的成年人将被提供基因组测序作为其护理的一部分。
政府还旨在踢一个基因组学行业,旨在使英国成为该领域的领导者。
科技委员会于2018年4月发布的一份报告称,基因组测序为英国带来了巨大的机会,但目前,NHS中的数字基础设施并不是为了划伤。
另一个关键的绊脚石障碍患者患者理解并提供了他们的数据共享。委员会表示,在其本质上,在其本质上,需要患者数据,并且公众需要放心隐私规则。
政府表示,“相关”,患者将被要求发出知情同意,以便通过安全清除的研究人员分析他们的基因组数据,然后可以开发新的治疗方法。
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