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来源:华创资本
7月14日,嘉晨西海生物技术有限公司(以下简称“嘉晨西海”)宣布,其自主研发的自复制RNA带状疱疹疫苗新药JCXH-105注册临床试验 (Investigational New Drug, IND)申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理。
本次CDE正式受理是继嘉晨西海在今年年初(2023年01月07日)获得美国FDA I期注册临床试验后在该管线的又一重大推进。目前JCXH-105美国I期临床试验已经完成全部受试者入组,依托嘉晨西海自主研发的srRNA技术具有更强的免疫原性和更低的副反应,JCXH-105有望成为现有主流带状疱疹疫苗的一种良好的替代方案,从而满足全球对带状疱疹疾病预防的巨大医疗需求。
关于嘉晨西海
嘉晨西海是一家快速发展的临床阶段生物技术公司,主要专注于开发基于RNA技术的生物疗法和疫苗,涉及传统、自复制以及环状RNA等多种RNA技术平台。
自 2019 年成立以来,嘉晨西海已经建立起一整套可靠的CMC生产工艺平台,该平台包括RNA 合成、纯化和分析测试等,能够满足临床以及商业化开发的需求。此外,凭借先进的筛选平台,嘉晨西海已经开发了一系列 RNA 递送载体,包括聚合物和脂质纳米颗粒载体,拥有多项自有阳离子脂质体及递送系统的相关专利,可用于肌肉、静脉和组织的靶向递送。
嘉晨西海不断丰富知识产权组合和多元化的产品管线,其范围已覆盖癌症免疫治疗、传染病、罕见遗传疾病和医学美容等多个领域,并在肿瘤治疗和传染病疫苗的候选药物开发上迅速推进。
更多信息,请访问公司网站:
https://www.immorna.com/
嘉晨西海期待有机会建立更多的合作伙伴,如有意向,欢迎联系
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