“受体”虚拟扫描识别潜在抗抑郁新药

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本报讯 科学家报道了两种麦角酸二乙基酰胺（LSD）类似物化学分子在小鼠中具有抗抑郁作用，但没有致幻副作用。虽然还需进一步测试才能确定它们可否作为人类候选药物，但这些药物的发现或可导向未来治疗精神障碍的药物开发。相关研究近日发表于《自然》。

LSD和裸盖菇素等致幻剂已知可以针对特定的血清素（serotonin）受体，作为精神障碍（如精神分裂症、抑郁和焦虑）的替代治疗手段。但还不清楚是否可以开发此类不带有致幻作用的有效化合物。开发类似LSD而没有致幻作用的治疗药物，是治疗精神障碍的一个有吸引力的目标。虚拟筛选是一种预测药物活性的计算机方法，可以用于找出靶向血清素受体的化合物。

美国加利福尼亚州立大学的Brian Shoichet、Jon Ellman、Bryan Roth和同事创建了一个定制虚拟库，包括7500万种四氢吡啶家族（在LSD中亦发现此家族成分）的分子，并对其进行虚拟测试，以识别它们是否能够与血清素受体相互作用。

研究人员发现两种分子可以激活血清素受体，并在小鼠中进行了测试。这些分子对小鼠有抗抑郁而无致幻作用。此外，这些分子与抗抑郁药氟西汀一样有效，但所需剂量仅为后者的1/40。

他们提出，需要进一步研究和优化这些分子，才能考虑其作为候选药物的可能性。这些发现展现了定制筛选库在识别新药线索方面的潜力。（冯维维）

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41586-022-05258-z

好了，关于虚拟扫描识别潜在抗抑郁新药就讲到这。